Aktuellt
Praktiska råd Information som underlättar vid behandling med Eliquis®.
Utbildning Fördjupa dina kunskaper. Håll dig uppdaterad inom antikoagulantia.
Riktlinjer Ta del av svenska och internationella rekommendationer och riktlinjer för antikoagulantia.
- Förmaksflimmer
  - Svenska
  - Internationella
- Venös tromboembolism
  - Svenska
  - Internationella
Patientstöd Allt du behöver för att informera och motivera patienter som behandlas med Eliquis®.
Studier Se närmare på studier och dokumentation som ligger till grund för Eliquis® indikationer.
- Aristotle Eliquis jämfört med warfarin vid icke-valvulärt förmaksflimmer
- Averroes Eliquis jämfört med ASA vid icke-valvulärt förmaksflimmer
- Amplify Eliquis jämfört med lågmolekylärt heparin och warfarin vid DVT och LE
- Amplify Extension Eliquis jämfört med placebo vid DVT och LE
- Advance 2 Eliquis jämfört med lågmolekylärt heparin som trombosprofylax vid elektiv knäplastik
- Advance 3 Eliquis jämfört mot enoxaparin som trombosprofylax vid elektiv höftplastik
Beställ material Material kopplat till Eliquis® som kostnadsfritt kan beställas till din vårdenhet

För Bristol-Myers Squibb och Pfizer är det av yttersta vikt att få kunskap och förståelse för säkerhetsprofilen hos våra läkemedel. Denna hemsida har dock inte utformats för, och får inte användas till, att samla in eller lämna ut säkerhetsinformation om Bristol-Myers Squibbs eller Pfizers produkter.

Så här går du tillväga för att rapportera en biverkning eller göra en reklamation:

_{Reklamation: om du behöver reklamera ett läkemedel, vänligen kontakta närmaste apotek eller bms_reklamationer@bms.com}
_{Biverkning: för att rapportera en biverkning hänvisar vi till Läkemedelsverket eller till Bristol-Myers Squibb på telefonnummer 08-585 07 304 eller via e-post: medinfo.sweden@bms.com}

Praktiska råd

Information som kan underlätta vid behandling av din Eliquispatient

Äta och dricka

Hantera blödningar

Laboratorieövervakning

Hur byter jag?

Övergång från VKA till ELIQUIS

Övergång från VKA (vitamin K-antagonist) till Eliquis (apixaban) kräver laboratorieövervakning av INR (International Normalized Ratio).

Vid övergång från behandling med VKA till Eliquis ska behandling med warfarin, eller annan VKA, avslutas
Behandlingen med Eliquis ska inledas när INR är ≤ 2,0.¹

Övergång från ASA till ELIQUIS ^*

Avbryt behandlingen med ASA (acetylsalicylsyra).
Påbörja behandling med Eliquis (apixaban) vid nästa schemalagda dos.¹

eliquis-konsultation-hur-byter-jag

Övergång från annan NOAK till ELIQUIS

Övergång från annan NOAK till ELIQUIS

Avbryt behandlingen med NOAK (Non-vitamin K antagonist Oral AntiKoagulantia).
Påbörja behandling med Eliquis (apixaban) vid nästa schemalagda dos.¹

Övergång från LMWH till ELIQUIS

Övergång från LMWH till ELIQUIS

Avbryt behandlingen med LMWH (lågmolekylärt heparin).
Påbörja behandling med Eliquis (apixaban) vid nästa schemalagda dos.¹

Övergång från ELIQUIS till VKA

Övergång från ELIQUIS till VKA

Övergång från Eliquis (apixaban) till VKA (vitamin K-antagonist) kräver laboratorieövervakning av INR.

Vid övergång från Eliquis till VKA-behandling ska administreringen av Eliquis fortgå i minst 2 dagar efter att VKA-behandlingen har påbörjats.
Efter 2 dagars samtidig administrering av Eliquis och VKA mäts INR före nästa schemalagda dos av Eliquis.
Fortsätt samtidig administrering av Eliquis och VKA tills INR är ≥ 2,0.¹

_Referens

_{1. ELIQUIS Produktresumé www.fass.se

* Vissa patienter kan kräva kombinationsbehandling med en trombocythämmare. Byte från ASA till ELIQUIS sker enligt läkarens bedömning.}